隨著中醫(yī)藥在全球范圍內(nèi)的普及,中國對(duì)進(jìn)口中藥材的需求持續(xù)增長。泰國作為東南亞重要的中藥材產(chǎn)地(如乳香、沒藥、燕窩、東革阿里等),其天然藥材因品質(zhì)優(yōu)良備受中國市場(chǎng)青睞。然而,中藥材屬于敏感商品,涉及嚴(yán)格的動(dòng)植物檢疫和藥品監(jiān)管政策。本文系統(tǒng)解析泰國中藥材出口到中國的資質(zhì)要求、清關(guān)流程及注意事項(xiàng),助力企業(yè)合規(guī)高效完成貿(mào)易。
企業(yè)資質(zhì)要求
部分藥材(如瀕危物種制品)需辦理CITES證書(《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》許可),例如沉香木、穿山甲鱗片(需嚴(yán)格遵守中國法律)。
泰國出口商需在中國海關(guān)總署備案,并獲得《進(jìn)口藥材境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)名單》資格(可通過中國海關(guān)官網(wǎng)查詢準(zhǔn)入企業(yè)名單)。
若為燕窩等特殊產(chǎn)品,需額外申請(qǐng)《進(jìn)口燕窩境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)證書》。
中國準(zhǔn)入資質(zhì):
泰國出口許可:
產(chǎn)品合規(guī)要求
提供泰國官方或國際認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告(如重金屬、農(nóng)藥殘留、微生物指標(biāo)符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn));
燕窩需符合中國《燕窩中亞硝酸鹽限量要求》(≤30mg/kg)。
藥材種類限制:僅限中國《進(jìn)口藥材管理辦法》允許的品種(2023年目錄含豆蔻、乳香、血竭等93種)。
質(zhì)量檢測(cè):
前置審批文件
非首次進(jìn)口且在中國已有使用歷史的藥材(如乳香、沒藥),可申請(qǐng)《進(jìn)口藥材批件》,審批時(shí)間約2-3個(gè)月。
首次進(jìn)口的藥材需向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)申請(qǐng)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》,審批周期6-12個(gè)月。
進(jìn)口藥品注冊(cè)證:
簡化流程:
清關(guān)資質(zhì)準(zhǔn)備
進(jìn)口企業(yè)需具備《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(視藥材用途而定);
在進(jìn)口口岸海關(guān)辦理《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》(審批需5-10個(gè)工作日)。
泰國段出口操作
使用防潮、防蟲包裝(如真空密封+木箱);
外包裝加貼中文標(biāo)簽(品名、原產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期)。
商業(yè)發(fā)票(注明藥材拉丁學(xué)名、加工方式、批次號(hào));
原產(chǎn)地證(Form E,享受中國-東盟自貿(mào)區(qū)零關(guān)稅);
泰國官方出具的《植物檢疫證書》(Phytosanitary Certificate);
檢測(cè)報(bào)告(中英文對(duì)照,加蓋CMA/CNAS認(rèn)證章)。
文件準(zhǔn)備:
包裝要求:
中國清關(guān)流程
關(guān)稅:0%(憑Form E享受自貿(mào)協(xié)定優(yōu)惠);
增值稅:9%(藥材屬農(nóng)產(chǎn)品類別);
消費(fèi)稅:部分滋補(bǔ)類藥材(如燕窩)需繳10%消費(fèi)稅。
抽樣送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)(檢測(cè)周期7-15天),合格后簽發(fā)《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》。
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包裝是否符合檢疫要求;
文件與貨物一致性。
申報(bào)與查驗(yàn):
檢驗(yàn)檢疫:
稅費(fèi)繳納:
通過中國國際貿(mào)易“單一窗口”提交報(bào)關(guān)單,HS編碼參考1211.9012(其他藥用植物);
提供《進(jìn)口藥品通關(guān)單》(由藥監(jiān)局簽發(fā));
海關(guān)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn),重點(diǎn)檢查:
瀕危物種合規(guī)
避免出口含瀕危成分的藥材(如石斛、沉香),如需出口必須提供CITES證書,否則面臨貨物沒收或刑事責(zé)任。
標(biāo)簽與說明書
中文標(biāo)簽需包含功效、禁忌、用法用量,避免被認(rèn)定為“三無產(chǎn)品”。
運(yùn)輸溫控
易變質(zhì)藥材(如鮮人參)需采用冷鏈運(yùn)輸,集裝箱溫度記錄儀數(shù)據(jù)需留存?zhèn)洳椤?/span>
常見清關(guān)延誤原因
檢測(cè)不合格(如農(nóng)殘超標(biāo));
文件缺失(如缺少《進(jìn)口藥品通關(guān)單》);
實(shí)物與申報(bào)名稱不符(如將“乳香”誤報(bào)為“松香”)。
項(xiàng)目 | 費(fèi)用范圍 | 備注 |
---|---|---|
泰國檢測(cè)費(fèi) | ?5,000-?20,000 | 根據(jù)藥材種類及檢測(cè)項(xiàng)目浮動(dòng) |
中國進(jìn)口藥品批件申請(qǐng) | ¥3,000-¥10,000 | 官方規(guī)費(fèi)+代理服務(wù)費(fèi) |
海運(yùn)費(fèi)用(20GP) | 800?1,500 | 曼谷港→廣州/上海港 |
中國清關(guān)代理服務(wù)費(fèi) | ¥2,000-¥5,000 | 含報(bào)關(guān)、報(bào)檢、文件處理 |
實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)費(fèi) | ¥1,500-¥5,000 | 海關(guān)指定實(shí)驗(yàn)室收費(fèi) |
時(shí)效參考:
海運(yùn):7-12天;
清關(guān)(無查驗(yàn)):5-10天;
實(shí)驗(yàn)室檢測(cè):7-15天。
核心成功要素:
提前確認(rèn)藥材是否在《中國允許進(jìn)口藥材目錄》內(nèi);
確保泰國出口商在中國海關(guān)備案;
文件齊全且符合中泰雙邊標(biāo)準(zhǔn)。
操作建議:
優(yōu)先選擇專業(yè)中藥材進(jìn)口代理(如中國藥材集團(tuán)),規(guī)避政策風(fēng)險(xiǎn);
首次進(jìn)口可先以小批量試單,測(cè)試清關(guān)流程;
購買貨運(yùn)保險(xiǎn),覆蓋運(yùn)輸及檢測(cè)不合格導(dǎo)致的損失。
通過合規(guī)化操作和全程專業(yè)指導(dǎo),泰國中藥材可高效進(jìn)入中國市場(chǎng)。建議企業(yè)密切關(guān)注中國藥監(jiān)局及海關(guān)政策更新(如2023年新增西洋參、高麗參簡化審批流程),動(dòng)態(tài)調(diào)整貿(mào)易策略。